普洛药业股份有限公司创立于1989年，并进入医药研发生产领域。2001年，公司通过资产置换上市，借力资本市场扬帆远航。2012年，公司进行重大资产重组，收购大股东医药资产，实现了横店集团医药产业整体上市。公司总部位于浙江横店，注册资本11.78亿元，资产规模为80.7亿元，员工6100余名，在工信部最新公布的2020年度医药工业企业百强榜单中列第40位，米内网2019年度中国医药工业化药百强榜第21位，原料药出口列全国第2位,中国主板上市最具价值100强企业，国家发改委“两业融合”试点企业、入围浙江省“雄鹰行动”培育企业，金华地区市值最高企业，“胡润中国500强”（非国企）。

公司主营原料药、CDMO、制剂业务，各业务板块均建立了独立的研发和营销体系。公司旗下有原料药、中间体生产工厂7家。其中，化学合成工厂5家，产品涉及心脑血管、抗感染、抗肿瘤等治疗领域。生物发酵工厂2家，主要研发生产头孢类、青霉素类、心脑血管类、兽药类、精神类及其它抗感染及抗病毒类医药原料药及中间体。制剂生产工厂2家，拥有口服固体制剂、液体制剂、冻干粉针、注射剂、软膏剂等生产线。

公司系首批国家级企业技术中心，有两家院士工作站，两家博士后科研工作站，一家手性药物及中间体技术国家工程研究中心。

公司实施“做精原料、做强CDMO、做优制剂”的发展战略并建立相应的优势：

原料药中间体：建立了富有竞争力的技术、EHS和质量三大管理体系，已逐步在成本、质量、技术方面形成了较强的市场竞争优势。同时积极实施国际化发展战略，在美国、香港设立了业务分支机构，为国内外主流药企提供优质服务并建立长期合作关系。

CDMO(合同研发生产服务)：具备“化学合成+生物发酵”双轮驱动的技术能力和“多客户、多产品”的竞争优势，CDMO业务已经实现“起始物料+注册中间体”向“注册中间体+原料药”模式的转变。CDMO研发人员持续扩充、上海CDMO新实验楼的投入使用、横店CDMO新研发楼建设、生物研发平台的建成以及流体化学实验室、高活性物质（API）实验室、安全实验室、两个高活性药物车间、两个多功能CDMO标准化车间和四个原料药生产车间的陆续建成及运行，将会为客户提供更优质，高效的CDMO服务。

制剂：坚持“仿创结合”，目标在抗感染、心脑血管、抗肿瘤和精神类药物领域逐步发展优势品种。公司积极适应医药新政变化，建立有中间体原料药、制剂一体化优势的品种，大力开展仿制药一致性评价，积极开拓制剂国际化市场：左乙拉西坦片，左氧氟沙星片，注射用头孢他啶通过仿制药一致性评价，并在国家药品集中采购中中标；盐酸安非他酮缓释片获美国FDA批准。

岗位需求：

生产基地分布：

福利介绍：

★行业内富有竞争力的薪资，另外博士/硕士/本科/专科,额外可获得142万元/71万元/38万元/18万元补贴。

★六条职业晋升发展通道：管理序列、研究序列、质量分析序列、管理事务序列、技能序列、制造工程序列，每序列设有晋升标准与方法。会在不同序列岗位享受学习与培训的机会。

★享受五险一金（养老、医疗、工伤、失业、生育和公积金）；

★补贴：工龄补贴、营养补贴、一线大学生津贴、伙食补贴、高温津贴、以实物形式发放的过节补贴、市外员工探亲路费补贴等；

★免费提供住宿：一室一卫（带空调），大专/本科2人/套，双一流本科/硕士1人/套；博士二室二厅1人/套；

★每个季度发放生活必需用品；一年一次免费健康体检。

公司着力营造和谐的工作氛围，提供良好的工作环境，积极开展丰富的业余文化生活使每位员工充满激情的工作。公司及公司小区内设有阅览室、篮球场、排球场、乒乓球室、健身器材等娱乐设施。每周定期组织员工参加各种项目的体育锻炼。公司定期或不定期组织旅游、晚会、技能比武大赛等丰富多彩的活动。

未来，公司将继续以“创新”、“效率” 为驱动引擎，推进“四化”建设，实现“打造中国科技型医药制造领军企业”的企业愿景。

进入发展新征程，普洛药业以海纳百川的胸怀，热忱欢迎海内外医药行业精英与我们共同携手，成就远大的目标，实现人生价值。公司也将致力于打造开放包容的创新平台，竭诚为各位精英人才的发展提供全方位的支持和服务。

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